该机构表示，评估将从12月份开始，届时将向生产商发出提交研究报告的通知，对每种成分的评估可能需要长达两年的时间。
在完成重新评估后，这七种成分可能会在巴西市场被禁用、有限制地使用，或者在没有发现风险的情况下可继续正常销售。
目前，巴西已经登记的活性成分有381种。第一轮审查将侧重于五种杀菌剂、一种杀虫剂和一种除草剂（见下表）。
Anvisa将审查的农药活性成分
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活性成分
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目前在巴西的状况
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在欧盟的状况
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在美国的状况
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多菌灵
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已获授权
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未获授权
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未获授权
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甲基硫菌灵
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已获授权
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已获授权
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已获授权
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氟环唑
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已获授权
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已获授权
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未获授权
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腐霉利
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已获授权
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未获授权
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未获授权
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已获授权
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2020年1月31日起禁用
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已获授权
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利谷隆
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已获授权
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未获授权
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已获授权
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百菌清
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已获授权
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2020年1月31日起禁用
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已获授权
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资料来源：Anvisa
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Anvisa认为，欧盟或美国对上述某些成分的禁令不一定出于健康风险，也可能包含环境原因。据Anvisa称，迄今尚无明确标准来确定需重新评估的产品清单，因为巴西的农药登记无有效期限，该机构仅在其他机构要求时才进行此种分析，而这种要求通常是由公共安全部提出的。
该机构表示，这些复议请求通常不是基于Anvisa的关注点——对人体健康伤害做出的。目前，该机构正在审查三种产品。其中全球最畅销的除草剂产品草甘膦和阿维菌素、杀菌剂Tiram。
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