FDA计划每次收集1600份样品。2018年1月1日，针对新鲜草药，FDA收集了35份国内样品（4.6%）、104份进口样品（12.4%）。国内样品没有发现阳性。针对104 份进口样品，4份检出沙门氏菌阳性，3份检出志贺毒素大肠杆菌，没有样品检出E. coli 0157:H7阳性。2018年1月1日，FDA也针对加工鳄梨、鳄梨色拉酱收集了58份国内样品（7.3%）、49份进口样品（6.1%）。如果样品存在微生物危害阳性，FDA将采取适当的执法措施，包括自愿性召回、强制性召回、命令式行政扣留以防止食品配送，并可发布公共警报以对消费者进行预警，拒绝进口产品入境、发布进口警报。根据第一季度的阳性样品结果，可防止致病性进口产品输入美国，国内产品可实施自愿性召回。