a.规定了再评估的实施对象及方法；
b.规定了再评估申请所提交资料的范围；
1）人体试用试验、流通中收集的事例、文献信息等功能性相关资料；
2）异常事例、毒性试验、流通中收集的事例、文献信息等安全性相关资料；
c.再评估草案审议相关事项；
d.规定了再评估结果公开相关事项。
编译： 晓娜（qxn@foodmate.net）
地区：
鲁公网安备 37060202000128号
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时间：2016-12-21 13:08 来源：食品伙伴网 原文:
