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巴西发布特殊医学用途配方食品法规草案,并征求用于食品及配料生产的加工助剂法规意见

放大字体  缩小字体 时间:2020-06-23 11:24 来源:海关总署 原文:
核心提示:2020年6月17日,巴西卫生监督局发布第820、821号公众咨询文件,发布用于先天性代谢异常(IEM)的特殊医学用途配方食品的良好生产规范以及质量要求等法规草案。
  2020年6月17日,巴西卫生监督局发布第820、821号公众咨询文件,发布用于先天性代谢异常(IEM)的特殊医学用途配方食品的良好生产规范以及质量要求等法规草案。
 
  草案具体内容为:
 
  (1)规定了良好生产规范法规,共三章162条,内容包括原料成分要求、设施设备、质量体系等;
 
  (2)规定了先天性代谢异常特殊医学用途配方食品的成分、质量和安全要求、标签要求、法规过渡期要求等。
 
  意见反馈期2020年6月24日至9月22日。
 
  同日,巴西卫生监督局发布第822号公众咨询文件,就授权用于食品及配料生产的加工助剂法规征求意见法规。
 
  内容主要包括:用于食品及配料生产的加工助剂适用范围、使用要求等;在附件中列出了授权用于食品及配料生产的加工助剂及使用范围、功能、最大使用限量等,部分限量要求如下:

 

助剂名称

使用范围

最大使用限量

二氯甲烷

脱咖啡因或一致咖啡和茶中的刺激性味和苦味

焙炒咖啡:2mg/kg;茶:5mg/kg

醋酸,甲酸

用于营养化合物和食品补充剂成分

50mg/kg


  意见反馈时间截至2020年9月22日。
 
  更多详情参见:http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917783/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+821+GEREG.pdf/094167cd-f2b7-48aa-b800-b238306e6deehttp://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917696/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+820+GIALI.pdf/5dfb1ad2-91d5-4185-9a90-a1a04bdb33b4、http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5918056/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+822+GGALI.pdf/57152060-2170-49f1-b280-8eb0675fb4de
日期:2020-06-23
 
 
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