1. 采用耐药性基因进行开发、试验和进口采用了耐药性基因的生物体时，国家仅许可微生物。
2. 将进口试验、研究用的转基因生物体时需要提交的6种文件中的3种整合为1种。
3. 将经办转基因生物体时需要编撰的3种管理台账整合为1种，明确规定可以使用电子文件记录。
4. 缩减获得研究设施设置、运营许可时应提交的材料份数。
5. 修改、完善该告示中的条文内容。
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鲁公网安备 37060202000128号
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时间：2019-12-04 13:03 来源：食品伙伴网 作者： 齐晓娜 原文:
